美国食品和药物管理局(FDA)10月19日宣布，Novavax新冠疫苗(NVX-CoV2373)加强针已获得用于18岁及以上成年人的紧急使用授权(EUA)。前两针接种Pfizer或Moderna疫苗的人可以将Novavax加强针作为第三剂接种。而在今年7月13日，NVX-CoV2373被授权用于12岁及以上的两剂初级方案。

　　NVX-CoV2373是**款获批用于美国国内的重组蛋白新冠疫苗，该款疫苗是基于Novavax公司的杆状病毒表达平台制备三聚体全长S蛋白，搭配专利佐剂Matrix-M™，在三期临床试验中表现良好。

　　Novavax的新冠疫苗技术路线

　　1.确定可以用于激发针对相关病毒的免疫反应的抗原之后，相应基因被修饰并插入杆状病毒基因组;

　　2.含有重组抗原基因的杆状病毒被用来感染来自某种蛾类(Sf9细胞)的细胞，杆状病毒在这些细胞内繁殖(复制);

　　3.作为复制过程的一部分，杆状病毒携带的重组抗原基因进入Sf9细胞核，被转录成mRNA;

　　4.Sf9细胞中的自然机制翻译mRNA产生大量的重组抗原蛋白;

　　5.从Sf9细胞表面获得重组抗原蛋白，纯化，组装纳米颗粒;

　　6.重组抗原蛋白纳米颗粒与Matrix-M佐剂混合，制备疫苗。